eCRF
CAPTURA ELETRÔNICA DE DADOSColeta, organização e auditoria de dados clínicos em um ambiente configurável por protocolo.
SYNVIA TRIALCORE
O estudo inteiro.
Um fluxo contínuo.
Da captura de dados à gestão documental: eCRF, CTMS, eTMF e ePRO conectam equipes e informações sobre uma única base de dados estruturados.
DADOS · DOCUMENTOS · OPERAÇÃO
PATROCINADORES & CROsUma base de dados.
O estudo conectado.
O estudo conectado.
- eCRFColeta de dados do estudo↗
- CTMSGestão do estudo↗
- eTMFTrial Master File↗
- ePRODesfechos relatados pelo participante↗
Dados clínicos · Gestão · Documentos · Participantes
POR QUE MUDAR
Menos informação dispersa. Mais controle do estudo.
Patrocinadores e CROs precisam acompanhar dados, equipes e documentos. O TrialCore reúne essas frentes no mesmo ecossistema.
| ROTINA | CONTROLES SEPARADOS | SYNVIA TRIALCORE |
|---|---|---|
| Dados clínicos | ✕Coleta e conferência em ferramentas separadas | ✓eCRF configurável por protocolo, com auditoria |
| Operação | ✕Planejamento e acompanhamento desconectados | ✓CTMS para planejar e controlar o estudo |
| Documentos | ✕Versões distribuídas entre pastas e anexos | ✓eTMF com organização e versionamento |
| Participante | ✕Relatos fora do fluxo de dados do estudo | ✓ePRO via aplicativo, integrado ao ecossistema |
NA ROTINA
Do planejamento ao fechamento.
A informação acompanha.
Cada módulo atende uma etapa da pesquisa, mantendo a operação conectada ao longo do estudo.
CTMS
Planejar / 01
Organize as atividades e acompanhe a execução operacional do estudo.
eCRF
Capturar / 02
Estruture a coleta de dados clínicos conforme o protocolo.
ePRO
Acompanhar / 03
Receba os desfechos relatados pelo participante no aplicativo móvel.
eTMF
Documentar / 04
Mantenha o arquivo do estudo organizado e preparado para inspeções.
CONHEÇA A SOLUÇÃO
Quatro módulos. Uma operação integrada.
Da gestão do estudo à experiência do participante, cada sistema tem um papel no fluxo da pesquisa.
CTMS
GESTÃO DO ESTUDOPlanejamento, acompanhamento e controle das operações do estudo clínico em uma plataforma central.
eTMF
TRIAL MASTER FILEGovernança documental com estrutura organizada, controle de versões e prontidão para inspeções.
ePRO
DESFECHOS DO PARTICIPANTEColeta de Patient-Reported Outcomes por aplicativo móvel, com dados integrados ao ecossistema.
INTELIGÊNCIA APLICADA AO ESTUDO
Mais atenção ao dado.
Menos trabalho repetitivo.
A inteligência artificial apoia a equipe na identificação de inconsistências e na execução de tarefas de data management, em um ambiente auditável.
Discrepâncias e dados faltantes
Detecção automática para apoiar a revisão da qualidade dos dados clínicos.
Riscos operacionais
Análise preditiva de riscos da operação e do recrutamento para apoiar decisões.
Queries e workflows
Automação de tarefas de data management ao longo do estudo.
PERGUNTAS FREQUENTES
Saiba mais sobre o TrialCore
Para quem é o TrialCore?
Para patrocinadores, CROs e equipes que precisam conectar dados, documentos e operação durante o estudo clínico.
Quais módulos fazem parte da plataforma?
O TrialCore reúne eCRF, CTMS, eTMF e ePRO. Eles cobrem captura de dados clínicos, gestão operacional, arquivo documental e desfechos relatados pelo participante.
Como o participante envia seus relatos?
Pelo aplicativo móvel do ePRO, com os dados integrados ao ecossistema do estudo.
Como conhecer a solução para meu estudo?
Converse com a equipe da Synvia para apresentar seu protocolo e sua operação, conhecer os módulos e avaliar a implantação.
CONVERSE COM A SYNVIA
Seu próximo estudo.
Com tudo conectado.
Apresente os desafios da sua operação e conheça o TrialCore com a equipe da Synvia.
- Quatro módulos no mesmo ecossistema
- Desenvolvido na operação de pesquisa clínica
- Suporte local especializado
Conheça o TrialCore
Fale com um especialista sobre a sua operação e veja como a solução pode apoiar sua equipe.
Falar com um especialista